L'epigenetica alla base di una malattia rara

Una ricerca "made in Italy".

Milo è un bambino americano affetto da una patologia sconosciuta caratterizzata da ritardo cognitivo e dello sviluppo e che presenta particolari dismorfismi facciali.

I genetisti che hanno studiato il DNA di Milo hanno trovato due mutazioni e i medici non sapevano come interpretare questi risultati. I genitori  sono venuti a conoscenza delle pubblicazioni di Elena Battaglioli ed del progetto italiano EPIGEN e  li hanno contattati per sottoporre la mutazione di Milo ai loro studi. 

Giovedì 8 giugno ore 20:45

Incontro avrà luogo nel pardo del Museo Friulano di Storia Naturale  Via Sabbadini 22 - Udine  

Ingresso libero fino ad esaurimento posti

 

 

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